Biologie
De Mendel à CRISPR
Suivez comment la vie est passée de l’observation et de la classification aux cellules, à l’évolution, aux gènes et aux génomes.
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1856–1863
Mendel mène des croisements contrôlés de variétés de pois
Gregor Mendel
Au fil de croisements planifiés entre variétés de pois, Mendel compte les caractères sur plusieurs générations et déduit l’existence de facteurs héréditaires discrets.
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1866
Mendel publie ses Expériences sur les hybrides végétaux
Gregor Mendel
L’article de Mendel consigne des proportions reproductibles et une conception particulaire de la transmission héréditaire.
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1900
Les travaux de Mendel sur l’hérédité sont redécouverts indépendamment
Hugo de Vries · Carl Correns · Erich von Tschermak
Trois botanistes publient des résultats sur l’hérédité qui ramènent l’article de Mendel de 1866 au cœur des débats scientifiques.
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1902
Sutton et Boveri relient les facteurs mendéliens aux chromosomes
Walter Sutton · Theodor Boveri
Sutton et Boveri soutiennent indépendamment que le comportement des chromosomes pendant la méiose peut expliquer la ségrégation mendélienne.
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1910
Morgan démontre l’hérédité liée au sexe chez les drosophiles
Thomas Hunt Morgan
Chez la drosophile, une mutation donnant des yeux blancs suit le mode de transmission du chromosome X, reliant ainsi un caractère précis à un chromosome.
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1913
Sturtevant cartographie les gènes grâce à la fréquence de recombinaison
Alfred Sturtevant
Sturtevant utilise les fréquences de recombinaison pour déduire l’ordre linéaire et l’espacement relatif des gènes sur un chromosome.
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1928
Griffith découvre la transformation bactérienne
Frederick Griffith
Griffith montre qu’une substance provenant de bactéries virulentes tuées par la chaleur peut transformer des bactéries inoffensives en une forme virulente héréditaire.
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1944
Avery, MacLeod et McCarty identifient l’ADN comme principe transformant
Oswald Avery · Colin MacLeod · Maclyn McCarty
Des fractions bactériennes purifiées ont montré que la transformation dépendait de l’ADN et résistait aux traitements qui détruisaient les protéines ou l’ARN.
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1952
Hershey et Chase suivent l’entrée de l’ADN dans des bactéries infectées
Alfred Hershey · Martha Chase
Des marqueurs radioactifs montrent que l’ADN des bactériophages, plutôt que la majeure partie de leurs protéines, entre dans les bactéries pendant l’infection.
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1950
Chargaff établit les régularités de composition des bases
Erwin Chargaff
Des mesures réalisées chez différentes espèces montrent que les proportions des bases de l’ADN varient selon l’organisme, tandis que les proportions d’adénine et de thymine sont égales, de même que celles de guanine et de cytosine.
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1952
Franklin et Gosling obtiennent des données décisives de diffraction sur l’ADN
Rosalind Franklin · Raymond Gosling
La diffraction des rayons X de haute qualité sur la forme B de l’ADN révèle un motif hélicoïdal et des dimensions structurales précises.
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1953
Un modèle en double hélice explique la structure et la copie de l’ADN
James Watson · Francis Crick · Rosalind Franklin · Raymond Gosling · Maurice Wilkins · Erwin Chargaff
Watson et Crick construisent un modèle en double hélice complémentaire à partir de contraintes chimiques et de données de diffraction des rayons X produites au King’s College, notamment par Franklin et Gosling.
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1958
Meselson et Stahl démontrent la réplication semi-conservative de l’ADN
Matthew Meselson · Franklin Stahl
Le marquage à l’azote lourd et la centrifugation en gradient de densité montrent que chaque molécule d’ADN fille contient un brin ancien et un brin nouveau.
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1961
Un ARN messager éphémère relie les gènes aux ribosomes
Sydney Brenner · François Jacob · Matthew Meselson · François Gros · Walter Gilbert
Des expériences identifient des copies d’ARN instables qui transportent l’information génétique de l’ADN vers les ribosomes, où sont synthétisées les protéines.
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1961
Nirenberg et Matthaei décodent le premier codon
Marshall Nirenberg · Heinrich Matthaei
Un système acellulaire traduit un ARN poly-U synthétique en polyphénylalanine, identifiant UUU comme codon de la phénylalanine.
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1966
Le code génétique est en grande partie élucidé
Marshall Nirenberg · Har Gobind Khorana · Robert Holley · Heinrich Matthaei
Des études complémentaires sur des systèmes acellulaires, des ARN synthétiques et des ARN de transfert permettent d’attribuer une signification aux codons et précisent comment ils dirigent la synthèse des protéines.
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1972
Le groupe de Berg construit des molécules d’ADN recombinant
Paul Berg · David Jackson · Robert Symons
Le groupe assemble in vitro de l’ADN provenant de différentes sources biologiques en une seule molécule recombinante.
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1977
Le séquençage par terminaison de chaîne rend l’ADN lisible
Frederick Sanger · Steven Nicklen · Alan Coulson
Sanger et ses collègues publient une méthode de terminaison de chaîne qui détermine l’ordre des nucléotides à partir de fragments d’ADN dont l’élongation a été interrompue.
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1985
La PCR permet d’amplifier rapidement des séquences d’ADN ciblées
Kary Mullis · Cetus Corporation
La réaction en chaîne par polymérase utilise des cycles répétés et des amorces pour copier de façon exponentielle un segment d’ADN choisi.
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1990
Le Projet Génome humain commence officiellement
Consortium international de séquençage du génome humain · National Institutes of Health · U.S. Department of Energy
Un programme international commence à cartographier et séquencer le génome humain, tout en développant des technologies, des ressources d’organismes modèles et des recherches éthiques.
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2000
Une version de travail du génome humain est annoncée
Consortium international de séquençage du génome humain
Le consortium public annonce l’assemblage d’une version de travail couvrant la majeure partie de la séquence du génome humain.
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2003
Le Projet Génome humain annonce son achèvement
Consortium international de séquençage du génome humain
Le consortium international annonce une référence de haute qualité couvrant la portion du génome humain riche en gènes, dans les limites techniques du projet.
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2007
Des expériences montrent que CRISPR confère aux bactéries une immunité adaptative
Rodolphe Barrangou · Philippe Horvath · Équipe de recherche Danisco
La modification des espaceurs CRISPR modifie la résistance des bactéries aux bactériophages correspondants, démontrant une fonction immunitaire adaptative.
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2012
Cas9 est programmée par un ARN guide pour couper l’ADN ciblé
Emmanuelle Charpentier · Jennifer Doudna · Martin Jinek · Krzysztof Chylinski · Ines Fonfara · Michael Hauer
Un système Cas9 simplifié a utilisé un ARN guide conçu pour diriger in vitro une coupure de l’ADN spécifique à une séquence.
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2013
CRISPR-Cas9 modifie des gènes dans des cellules de mammifères
Feng Zhang · George Church · Le Cong · Prashant Mali · Équipes de recherche indépendantes
Des équipes indépendantes adaptent rapidement CRISPR-Cas9 pour cibler et modifier des gènes dans des cellules de mammifères en culture.
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